新辅助治疗在许多其他胃肠道癌症(直肠癌，食道癌和胃癌)中取得了成功，并且具有以下理论优势：
1.通过尽早在更多患者中开始全身治疗来提高治疗的可行性，因为这样可以避免术后并发症的延迟或排除给药的风险；
【资料图】
2.在影像和/或病理反应不佳的情况下，测试肿瘤的化疗敏感性并可能调整术后治疗；
3.通过预先治疗微转移性疾病，诱导肿瘤缩小，从而提高手术R0切除率，并可能减少术后并发症，从而改善患者预后。
但结肠癌由于解剖位置等特殊性，目前对于可手术结肠癌在新辅助治疗方面仍处于空白。在最新的结肠癌NCCN指南(2022年V3版)中提及的新辅助治疗也仅限于cT4b期结肠癌。FOxTROT研究是首个评估可手术结肠癌新辅助化疗治疗策略的III期试验，时至今日已历时15年，请随本文一起了解该研究的最新结果吧。
一、研究设计
入组患者为可切除，无梗阻，CT评估为T3-T4、N0-N2、M0结肠癌患者，可耐受FOLFOX方案化疗和手术。
患者随机(2:1)分配至新辅助化疗组(术前6周新辅助化疗+术后18周辅助化疗)和辅助化疗组(术后24周辅助化疗)。研究主要终点为2年复发率。
二、研究结果
1.安全性分析
新辅助化疗组术后严重并发症的发生率低于辅助化疗组，包括吻合口瘘或腹部脓肿发生率、紧急再次手术率和因并发症延长住院时间率等。如下图。
2.复发和生存情况分析
对主要终点的分析显示，新辅助化疗组患者的预后优于辅助化疗组，2年复发率(16.9%VS21.5%)，见下图。
肿瘤肿瘤退缩程度和复发率密切相关，新辅助化疗组中，肿瘤完全退缩、显著退缩、中度退缩、轻度退缩和无退缩患者的5年疾病复发率分别为0%、7%、13%、22%和30%，见下图。
3.亚组分析
针对错配修复(MMR)状态的亚组分析显示，错配修复缺陷(dMMR)型患者实现中度及以上肿瘤退缩的占比为7%，错配修复正常(pMMR)型患者则为23%（P<0.001），见下图。
pMMR型患者接受新辅组化疗组的患者2年疾病复发率低于未接受辅助化疗组患者。见下图。
三、研究结论
6周新辅助化疗具有合理性，可显著降低组织病理学分期，减少不完全切除，并能更好地控制2年的疾病。组织学上的肿瘤消退与无复发密切相关。dMMR反应低于pMMR的癌症。因此新辅助化疗前应评估MMR状态，给予患者合适治疗方案。返回搜狐，查看更多
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